Ứng dụng IVF kết hợp PGT giúp ngăn ngừa bệnh mắt di truyền ngay từ giai đoạn phôi thai, mở ra cơ hội làm cha mẹ an toàn cho những gia đình từng lo sợ sinh con khiếm thị.
- Ứng viên giáo sư trẻ nhất ghi dấu ấn học thuật năm 2025
- Hướng dẫn quy trình, thủ tục hưởng trợ cấp tuất hằng tháng theo quy định mới năm 2025
- Ngủ sau 23 giờ đêm dễ gây suy thận
Sàng lọc phôi ngăn ngừa bệnh mắt di truyền từ gốc
Tại Tọa đàm “Hiểu về di truyền trong khiếm thị – Ánh sáng của hy vọng” diễn ra tại Bệnh viện Đa khoa Hồng Ngọc – Phúc Trường Minh ngày 11/10/2025, các chuyên gia đầu ngành về nhãn khoa, di truyền học và y học sinh sản đã thảo luận về thực trạng khiếm thị và hướng giải pháp từ công nghệ sinh sản hiện đại. Khiếm thị không chỉ là vấn đề của thị lực mà còn ảnh hưởng lớn tới học tập, giao tiếp, khả năng lao động của trẻ em và người trưởng thành. Nhiều trường hợp bị suy giảm thị lực do yếu tố di truyền trong gia đình, song người mang gen bệnh thường không hề biết mình có khả năng truyền bệnh cho con.
Theo TS.BS Dương Quốc Chính – Cố vấn chuyên môn Trung tâm Gen BVĐK Hồng Ngọc – Phúc Trường Minh, trong số 900.000 người khiếm thị tại Việt Nam, có không ít trường hợp mắc bệnh qua nhiều thế hệ. Tuy nhiên, khái niệm sàng lọc di truyền tiền làm tổ (PGT) và vai trò của kỹ thuật này vẫn còn khá mới với phần lớn cộng đồng, dẫn đến khoảng cách lớn giữa tiến bộ y học và nhận thức xã hội.
Sàng lọc phôi củng cố tỷ lệ thành công IVF
Nhờ sự kết hợp của thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) và sàng lọc di truyền (PGT), các bác sĩ có thể xác định và loại bỏ phôi mang gen bệnh trước khi chuyển vào tử cung người mẹ. BS Nguyễn Bình Dương – Trưởng Trung tâm Y học Sinh sản và Hiếm muộn Hồng Ngọc – Phúc Trường Minh cho biết, trước đây IVF chỉ hỗ trợ những cặp vợ chồng hiếm muộn, nhưng hiện nay còn giúp nhiều gia đình vốn khỏe mạnh nhưng không dám sinh con vì lo di truyền bệnh mắt cho thế hệ sau.
Các chuyên gia khuyến nghị các cặp vợ chồng từng sinh con khiếm thị, có từ hai thành viên trong gia đình mắc bệnh lý mắt hoặc phát hiện bất thường gen nên chủ động kiểm tra sớm để được tư vấn kịp thời. Việc can thiệp ngay từ giai đoạn chọn phôi sẽ giúp phòng ngừa bệnh lý cho thế hệ tiếp theo một cách hiệu quả và an toàn. Với tỷ lệ thành công đạt 72% (số liệu năm 2024), IVF Hồng Ngọc – Phúc Trường Minh đang là một trong những đơn vị tiên phong trong ứng dụng sàng lọc phôi kết hợp điều trị cá nhân hóa.
Chắp cánh hy vọng cho các gia đình khiếm thị
Mô hình điều trị 3:1 gồm bác sĩ nhãn khoa, bác sĩ di truyền và bác sĩ hỗ trợ sinh sản giúp tối ưu hiệu quả ở từng trường hợp cụ thể. Trung tâm còn triển khai chương trình “Chắp cánh ước mơ”, hỗ trợ ưu đãi 100% chi phí sàng lọc phôi và tặng 10 suất IVF giảm 30% chi phí điều trị cho các gia đình thuộc Câu lạc bộ người khiếm thị.
Nhờ sự kết hợp giữa tri thức và lòng nhân ái, sàng lọc phôi đang mở ra cánh cửa cho một thế hệ trẻ khỏe mạnh hơn, không còn bị bóng tối của bệnh mắt di truyền bao phủ.
Theo: Vietnamnet
