Bé Tiến Đạt, 4 tuổi, ở Ninh Bình, mắc bệnh suy tủy xương hiếm gặp. Ghép tế bào gốc là hy vọng duy nhất, nhưng chi phí một tỷ đồng là thử thách lớn với gia đình nghèo.
- Giá trị gia đình khi về già và ba chỗ dựa vững chắc
- Ngắm hiện tượng “trăng máu” kỳ ảo trên bầu trời Việt Nam đêm 7-9
- Người cha và 3 đặc điểm khiến con khó thành công
Khởi đầu đau đớn của bệnh suy tủy xương
Hè 2024, anh Nguyễn Văn Thành và chị Mai Thị Phượng, công nhân ở Ninh Bình, nhận tin con trai Tiến Đạt bị chảy máu mũi, miệng và sốt cao liên tục. Kết quả xét nghiệm tại bệnh viện địa phương cho thấy bé giảm tiểu cầu và bạch cầu. Sau một tuần điều trị, tình trạng bé tạm ổn, nhưng các vết thâm tím vẫn lan rộng. Tháng 10/2024, gia đình đưa Đạt đến Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương để kiểm tra sâu hơn.
Hậu quả nghiêm trọng của suy tủy xương
Bác sĩ chẩn đoán Đạt mắc suy tủy xương, bệnh hiếm gặp khiến tủy ngừng sản xuất tế bào máu. Hồng cầu giảm gây thiếu oxy, bạch cầu thấp làm cơ thể dễ nhiễm trùng, tiểu cầu thiếu khiến máu khó đông. Nguy cơ xuất huyết não luôn rình rập. Chị Phượng, 23 tuổi, suy sụp khi biết con mắc bệnh hiểm nghèo ở tuổi lên ba.
Hành trình điều trị không lối thoát
Đạt phải truyền hồng cầu, tiểu cầu định kỳ sau đợt điều trị đầu kéo dài nửa tháng. Các phác đồ thuốc ức chế mi loại thuốc đều vô tác dụng. Ghép tế bào gốc với chi phí một tỷ đồng trở thành cơ hội sống duy nhất của Đạt.
Gánh nặng kinh tế đè lên gia đình
Gia đình anh Thành đối mặt khó khăn khi chị Phượng mang thai con thứ hai, hy vọng lấy tế bào gốc từ cuống rốn để cứu Đạt. Chi phí sinh dịch vụ và lưu trữ cuống rốn lên đến 60 triệu đồng, buộc họ vay nóng. Anh Thành nghỉ việc để chăm con, còn chị Phượng chạy xe 50 km mỗi ngày đi làm, cố duy trì thu nhập.
Tia sáng từ sự hỗ trợ cộng đồng
Bác sĩ Trần Thanh Tùng, người theo dõi Đạt, cho biết ghép tế bào gốc là giải pháp duy nhất, nhưng chi phí vượt xa khả năng gia đình nghèo. Quỹ Hy vọng và chương trình Mặt trời Hy vọng kêu gọi cộng đồng chung tay, mang lại cơ hội sống cho bé Đạt.
